ΙΚΑ: ΥΠΑΓΩΓΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΟΥΣΙΩΝ ΣΤΙΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΤΟΥ Ν. 3459/06 ΠΕΡΙ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ

Ημερομηνία 11/08/2011
Αρ. Πρωτ. Π66/281

ΣΧΕΤΙΚΑ:
1) α)Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.51132/5-05-2011
β) Έγγραφο του υπουργείου Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας με αριθμ. πρωτ.Φ.41142/12262/1492/25.05.2011
2) Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.65265/01-06-2011
3) Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.67808/10-06-2011
4) Έγγραφο του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης με αριθμ. πρωτ. Φ.41142/9648/1186/18.04.2011
5) α)Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.51133/5-05-2011
β) Έγγραφο του υπουργείου Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας με αριθμ. πρωτ.Φ.41142/12262/1492/25.05.2011
6) Έγγραφο του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης με αριθμ. πρωτ. Φ.41142/5204/421/10.03.2011

α) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 1(α,β) σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 695/Β/29-04-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.33339/23-03-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:

· Hypnonorm, (δισκία 10mg/tab με δραστική ουσία Zolpidem Hemitartrate), στον Πίνακα Δ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.

β) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 2 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 1040/Β/27-05-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.47477/27-04-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:

· Fentanyl Pfizer 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h και 100μg/h (διαδερμικά έμπλαστρα) στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών
Η ΜΗΔ του ανωτέρω σκευάσματος ορίζεται στα 300μg/hr.Τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα δύνανται με ευθύνη του γιατρού να χορηγούνται με Ειδική Συνταγή Ναρκωτικών σε ποσότητα που αντιστοιχεί στη μέγιστη ημερήσια δόση και για θεραπεία δεκαπέντε (15) ημερών.

γ) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 3 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 1105/Β/03-06-2011 δημοσιεύτηκαν οι:
- η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.61549/30-05-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:

· Remifentanil/Generics P.D.CSO.J.F 1mg, 2mg, 5mg, στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.

- η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.48299/30-05-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:

· Pharmacy Cold and Flu Night Capsules στον Πίνακα ΓΣ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.

δ) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 4 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 475/Β/28-03-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.33401/23-03-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:

· Remifentanil/Kabi 1mg, 2mg, 5mg,(κόνις για Παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος για έγχυση 1mg/vial, 2mg/vial, 5mg/vial) στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.

ε) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 5(α, β) σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 695/Β/29-04-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.33402/23-03-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:

· Lafene Transdermal Patches 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h και 100μg/h, στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
Η ΜΗΔ του ανωτέρω σκευάσματος ορίζεται στα 300μg/hr.Τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα δύνανται με ευθύνη του γιατρού να χορηγούνται με Ειδική Συνταγή Ναρκωτικών σε ποσότητα που αντιστοιχεί στη μέγιστη ημερήσια δόση και για θεραπεία δεκαπέντε (15) ημερών.

ζ) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 6 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 271/Β/18-02-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.3566/11-01-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή της ουσίας:

· Mephedrone στον Πίνακα Α΄ της παρ.2 του άρθρου 1 του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.