ΘΕΜΑ: «Σχετικά με τη διάθεση φαρμάκων του Καταλόγου Φαρμακευτικών
Ιδιοσκευασμάτων σοβαρών ασθενειών του άρθρου 12 παρ.2 του ν.3816/2010 (ΦΕΚ 1666
Β’/27.07.2011)»
Σχετικό: 1.Το Γ55/853/29.08.2011 έγγραφο
Στα πλαίσια της έναρξης λειτουργίας του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και προκειμένου να εξασφαλιστεί η ομαλή μετάβαση των ασφαλισμένων των εντασσόμενων ταμείων σας ενημερώνουμε ότι παρατείνεται η χορήγηση των φαρμάκων που αναφέρονται στην ανωτέρω εγκύκλιο (σχετικό 1) από τα Ιδιωτικά Φαρμακεία μέχρι 01.11.2011.
O ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΤΟΥ ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
ΡΟΒΕΡΤΟΣ ΣΠΥΡΟΠΟΥΛΟΣ
Τρίτη 27 Σεπτεμβρίου 2011
Τρίτη 30 Αυγούστου 2011
ΛΙΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΥΨΗΛΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ ΠΟΥ ΜΠΟΡΟΥΝ ΜΕΧΡΙ 01.10.2011 ΝΑ ΔΟΘΟΥΝ ΚΑΙ ΑΠΟ ΙΔΙΩΤΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΕΙΑ ΓΙΑ ΑΣΦΑΛΙΣΜΕΝΟΥΣ ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
ΑΘΗΝΑ 29-08-2011
ΑΡ. ΠΡΩΤ.: Γ55/853
ΘΕΜΑ: «Σχετικά με τη διάθεση φαρμάκων του Καταλόγου Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων σοβαρών ασθενειών του άρθρου 12 παρ.2 του ν.3816/2010 (ΦΕΚ 1666 Β’/27.07.2011)»
Σχετικά:
1.Η Υ.Α. ΔΥΓ3α/οικ.85781 (ΦΕΚ 1666/27.07.2011)
2.Το Γ55/797/15.09.2011 έγγραφο (κοινοποίηση Υ.Α. Φ.80000/οικ.22101/2493/27.08.2010
3.Το Γ55/702/18.09.2009 έγγραφο (σχετικά με ιδιοσκευάσματα που χορηγούνται σε σπάνιες νόσους στα πλαίσια βραχείας νοσηλείας)
4.Το Γ55/314/05.06.2000 έγγραφο (διαδικασία προμήθειας ιδιοσκευασμάτων που δεν κυκλοφορούν στην Ελλάδα)
Σε συνέχεια της ανωτέρω σχετικής Υπουργικής Απόφασης με την οποία αναθεωρείται ο κατάλογος φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων σοβαρών ασθενειών του άρθρου 12 παρ.2 του ν.3816/2010, σας ενημερώνουμε ότι μέχρι 01.10.2011 τα σκευάσματα που δεν έχουν δεσμευτεί με αποφάσεις του Διοικητή του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ μπορούν να χορηγούνται για τους ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ και από Ιδιωτικά Φαρμακεία υπό τις εξής προϋποθέσεις:
1. ARZERRA*
2. BARACLUDE
3. BENEFIX*
4. BRAMITOB
5. CARBAGLU
6. CAYSTON
7. CELLCEPT
8. COPEGUS
9. FERRIPROX
10. .FLUDARA*
11. FLUDARABIN/EBEWE*
12. .FLUDARABINE/SPECIFAR*
13. .FLUDARABIN/TEVA*
14. .GLIOLAN
15. ILARIS*
16. INOVELON
17. JAVLOR*
18. MEPACT*
19. MUPHORAN
20. MYCOFEN
21. MYFENAX
22. MYFETIL
23. NOVOSEVEN*
24. PANRETIN
25. PEYONA*
26. PHOTOFRIN*
27. .PRIALT*
28. RAPILYSIN*
29. REBETOL
30. REVOLADE
31. RIBAVIRIN/TEVA
32. SEBIVO
33. TARGRETIN
34. TOBI
35. VIREAD (μόνο για Ηπατίτιδα Β)
36. VOTRIENT
*Σημειώνεται ότι τα ανωτέρω φάρμακα που επισημαίνονται με αστερίσκο απαιτούν εισαγωγή σε Νοσοκομείο για τη χορήγηση τους (εξαιρούνται τα δισκία Fludara)
Τα ανωτέρω φάρμακα θα αποζημιώνονται όταν στη συνταγή επισυνάπτεται γνωμάτευση Νοσοκομείου ή Ιδιωτικής Κλινικής, και όπου (εάν) απαιτείται από την άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου, συμπληρωμένο το έντυπο διάθεσης.
Επίσης τα κατωτέρω σκευάσματα (φάρμακα εξωτερικού) αποζημιώνονται όταν στη συνταγή επισυνάπτεται:
α) γνωμάτευση Νοσοκομείου ή Ιδιωτικής Κλινικής, και όπου (εάν) απαιτείται από την άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου, συμπληρωμένο το έντυπο διάθεσης,
β) έγκριση Επιτροπής Φαρμάκων Αθήνας/Θεσσαλονίκης
γ)απόφαση ΕΟΦ που επιτρέπει την εισαγωγή (έντυπο Β) και
δ)τιμολόγιο ΙΦΕΤ
1. CEPLENE
2. CYSTADANE
3. DIACOMIT
4. ORFADIN
Προς διευκόλυνση σας, επισημαίνονται τα κάτωθι:
Όλα τα παραπάνω φάρμακα χορηγούνται χωρίς συμμετοχή σε κάθε μορφή και περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας, καθώς και σε οποιαδήποτε συσκευασία κυκλοφορούν.
Για τα φάρμακα της ανωτέρω Υ.Α. δεν απαιτείται υποβολή ξεχωριστής συγκεντρωτικής κατάστασης για το ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Διευκρινίζεται ότι όλα τα υπόλοιπα φάρμακα υψηλού κόστους που είναι δεσμευμένα από το ΙΚΑ-ΕΤΑΜ εξακολουθούν να χορηγούνται από τα Φαρμακεία του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ στους ασφαλισμένους (με την εξαίρεση φαρμάκων δεσμευμένων από το ΙΚΑ-ΕΤΑΜ που προορίζονται για βραχεία νοσηλεία σε Κρατικό Νοσοκομείο και πληρούνται οι οριζόμενες προϋποθέσεις του Γ55/837/21.03.2011 εγγράφου μας).
Ο ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΤΟΥ ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
ΡΟΒΕΡΤΟΣ ΣΠΥΡΟΠΟΥΛΟΣ
ΑΡ. ΠΡΩΤ.: Γ55/853
ΘΕΜΑ: «Σχετικά με τη διάθεση φαρμάκων του Καταλόγου Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων σοβαρών ασθενειών του άρθρου 12 παρ.2 του ν.3816/2010 (ΦΕΚ 1666 Β’/27.07.2011)»
Σχετικά:
1.Η Υ.Α. ΔΥΓ3α/οικ.85781 (ΦΕΚ 1666/27.07.2011)
2.Το Γ55/797/15.09.2011 έγγραφο (κοινοποίηση Υ.Α. Φ.80000/οικ.22101/2493/27.08.2010
3.Το Γ55/702/18.09.2009 έγγραφο (σχετικά με ιδιοσκευάσματα που χορηγούνται σε σπάνιες νόσους στα πλαίσια βραχείας νοσηλείας)
4.Το Γ55/314/05.06.2000 έγγραφο (διαδικασία προμήθειας ιδιοσκευασμάτων που δεν κυκλοφορούν στην Ελλάδα)
Σε συνέχεια της ανωτέρω σχετικής Υπουργικής Απόφασης με την οποία αναθεωρείται ο κατάλογος φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων σοβαρών ασθενειών του άρθρου 12 παρ.2 του ν.3816/2010, σας ενημερώνουμε ότι μέχρι 01.10.2011 τα σκευάσματα που δεν έχουν δεσμευτεί με αποφάσεις του Διοικητή του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ μπορούν να χορηγούνται για τους ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ και από Ιδιωτικά Φαρμακεία υπό τις εξής προϋποθέσεις:
1. ARZERRA*
2. BARACLUDE
3. BENEFIX*
4. BRAMITOB
5. CARBAGLU
6. CAYSTON
7. CELLCEPT
8. COPEGUS
9. FERRIPROX
10. .FLUDARA*
11. FLUDARABIN/EBEWE*
12. .FLUDARABINE/SPECIFAR*
13. .FLUDARABIN/TEVA*
14. .GLIOLAN
15. ILARIS*
16. INOVELON
17. JAVLOR*
18. MEPACT*
19. MUPHORAN
20. MYCOFEN
21. MYFENAX
22. MYFETIL
23. NOVOSEVEN*
24. PANRETIN
25. PEYONA*
26. PHOTOFRIN*
27. .PRIALT*
28. RAPILYSIN*
29. REBETOL
30. REVOLADE
31. RIBAVIRIN/TEVA
32. SEBIVO
33. TARGRETIN
34. TOBI
35. VIREAD (μόνο για Ηπατίτιδα Β)
36. VOTRIENT
*Σημειώνεται ότι τα ανωτέρω φάρμακα που επισημαίνονται με αστερίσκο απαιτούν εισαγωγή σε Νοσοκομείο για τη χορήγηση τους (εξαιρούνται τα δισκία Fludara)
Τα ανωτέρω φάρμακα θα αποζημιώνονται όταν στη συνταγή επισυνάπτεται γνωμάτευση Νοσοκομείου ή Ιδιωτικής Κλινικής, και όπου (εάν) απαιτείται από την άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου, συμπληρωμένο το έντυπο διάθεσης.
Επίσης τα κατωτέρω σκευάσματα (φάρμακα εξωτερικού) αποζημιώνονται όταν στη συνταγή επισυνάπτεται:
α) γνωμάτευση Νοσοκομείου ή Ιδιωτικής Κλινικής, και όπου (εάν) απαιτείται από την άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου, συμπληρωμένο το έντυπο διάθεσης,
β) έγκριση Επιτροπής Φαρμάκων Αθήνας/Θεσσαλονίκης
γ)απόφαση ΕΟΦ που επιτρέπει την εισαγωγή (έντυπο Β) και
δ)τιμολόγιο ΙΦΕΤ
1. CEPLENE
2. CYSTADANE
3. DIACOMIT
4. ORFADIN
Προς διευκόλυνση σας, επισημαίνονται τα κάτωθι:
Όλα τα παραπάνω φάρμακα χορηγούνται χωρίς συμμετοχή σε κάθε μορφή και περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας, καθώς και σε οποιαδήποτε συσκευασία κυκλοφορούν.
Για τα φάρμακα της ανωτέρω Υ.Α. δεν απαιτείται υποβολή ξεχωριστής συγκεντρωτικής κατάστασης για το ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Διευκρινίζεται ότι όλα τα υπόλοιπα φάρμακα υψηλού κόστους που είναι δεσμευμένα από το ΙΚΑ-ΕΤΑΜ εξακολουθούν να χορηγούνται από τα Φαρμακεία του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ στους ασφαλισμένους (με την εξαίρεση φαρμάκων δεσμευμένων από το ΙΚΑ-ΕΤΑΜ που προορίζονται για βραχεία νοσηλεία σε Κρατικό Νοσοκομείο και πληρούνται οι οριζόμενες προϋποθέσεις του Γ55/837/21.03.2011 εγγράφου μας).
Ο ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΤΟΥ ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
ΡΟΒΕΡΤΟΣ ΣΠΥΡΟΠΟΥΛΟΣ
Τρίτη 23 Αυγούστου 2011
ΙΚΑ: ΥΠΑΓΩΓΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΟΥΣΙΩΝ ΣΤΙΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΤΟΥ Ν. 3459/06 ΠΕΡΙ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ
Ημερομηνία 11/08/2011
Αρ. Πρωτ. Π66/281
ΣΧΕΤΙΚΑ:
1) α)Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.51132/5-05-2011
β) Έγγραφο του υπουργείου Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας με αριθμ. πρωτ.Φ.41142/12262/1492/25.05.2011
2) Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.65265/01-06-2011
3) Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.67808/10-06-2011
4) Έγγραφο του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης με αριθμ. πρωτ. Φ.41142/9648/1186/18.04.2011
5) α)Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.51133/5-05-2011
β) Έγγραφο του υπουργείου Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας με αριθμ. πρωτ.Φ.41142/12262/1492/25.05.2011
6) Έγγραφο του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης με αριθμ. πρωτ. Φ.41142/5204/421/10.03.2011
α) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 1(α,β) σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 695/Β/29-04-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.33339/23-03-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Hypnonorm, (δισκία 10mg/tab με δραστική ουσία Zolpidem Hemitartrate), στον Πίνακα Δ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
β) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 2 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 1040/Β/27-05-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.47477/27-04-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Fentanyl Pfizer 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h και 100μg/h (διαδερμικά έμπλαστρα) στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών
Η ΜΗΔ του ανωτέρω σκευάσματος ορίζεται στα 300μg/hr.Τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα δύνανται με ευθύνη του γιατρού να χορηγούνται με Ειδική Συνταγή Ναρκωτικών σε ποσότητα που αντιστοιχεί στη μέγιστη ημερήσια δόση και για θεραπεία δεκαπέντε (15) ημερών.
γ) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 3 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 1105/Β/03-06-2011 δημοσιεύτηκαν οι:
- η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.61549/30-05-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Remifentanil/Generics P.D.CSO.J.F 1mg, 2mg, 5mg, στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
- η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.48299/30-05-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Pharmacy Cold and Flu Night Capsules στον Πίνακα ΓΣ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
δ) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 4 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 475/Β/28-03-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.33401/23-03-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Remifentanil/Kabi 1mg, 2mg, 5mg,(κόνις για Παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος για έγχυση 1mg/vial, 2mg/vial, 5mg/vial) στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
ε) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 5(α, β) σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 695/Β/29-04-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.33402/23-03-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Lafene Transdermal Patches 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h και 100μg/h, στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
Η ΜΗΔ του ανωτέρω σκευάσματος ορίζεται στα 300μg/hr.Τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα δύνανται με ευθύνη του γιατρού να χορηγούνται με Ειδική Συνταγή Ναρκωτικών σε ποσότητα που αντιστοιχεί στη μέγιστη ημερήσια δόση και για θεραπεία δεκαπέντε (15) ημερών.
ζ) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 6 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 271/Β/18-02-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.3566/11-01-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή της ουσίας:
· Mephedrone στον Πίνακα Α΄ της παρ.2 του άρθρου 1 του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
Αρ. Πρωτ. Π66/281
ΣΧΕΤΙΚΑ:
1) α)Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.51132/5-05-2011
β) Έγγραφο του υπουργείου Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας με αριθμ. πρωτ.Φ.41142/12262/1492/25.05.2011
2) Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.65265/01-06-2011
3) Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.67808/10-06-2011
4) Έγγραφο του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης με αριθμ. πρωτ. Φ.41142/9648/1186/18.04.2011
5) α)Έγγραφο του υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με αριθμ. πρωτ. ΔΥΓ3γ/οικ.51133/5-05-2011
β) Έγγραφο του υπουργείου Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας με αριθμ. πρωτ.Φ.41142/12262/1492/25.05.2011
6) Έγγραφο του υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης με αριθμ. πρωτ. Φ.41142/5204/421/10.03.2011
α) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 1(α,β) σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 695/Β/29-04-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.33339/23-03-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Hypnonorm, (δισκία 10mg/tab με δραστική ουσία Zolpidem Hemitartrate), στον Πίνακα Δ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
β) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 2 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 1040/Β/27-05-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.47477/27-04-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Fentanyl Pfizer 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h και 100μg/h (διαδερμικά έμπλαστρα) στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών
Η ΜΗΔ του ανωτέρω σκευάσματος ορίζεται στα 300μg/hr.Τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα δύνανται με ευθύνη του γιατρού να χορηγούνται με Ειδική Συνταγή Ναρκωτικών σε ποσότητα που αντιστοιχεί στη μέγιστη ημερήσια δόση και για θεραπεία δεκαπέντε (15) ημερών.
γ) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 3 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 1105/Β/03-06-2011 δημοσιεύτηκαν οι:
- η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.61549/30-05-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Remifentanil/Generics P.D.CSO.J.F 1mg, 2mg, 5mg, στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
- η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.48299/30-05-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Pharmacy Cold and Flu Night Capsules στον Πίνακα ΓΣ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
δ) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 4 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 475/Β/28-03-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.33401/23-03-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Remifentanil/Kabi 1mg, 2mg, 5mg,(κόνις για Παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος για έγχυση 1mg/vial, 2mg/vial, 5mg/vial) στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
ε) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 5(α, β) σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 695/Β/29-04-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.33402/23-03-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή του φαρμακευτικού προϊόντος:
· Lafene Transdermal Patches 25μg/h, 50μg/h, 75μg/h και 100μg/h, στον Πίνακα Γ΄ του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
Η ΜΗΔ του ανωτέρω σκευάσματος ορίζεται στα 300μg/hr.Τα ανωτέρω φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα δύνανται με ευθύνη του γιατρού να χορηγούνται με Ειδική Συνταγή Ναρκωτικών σε ποσότητα που αντιστοιχεί στη μέγιστη ημερήσια δόση και για θεραπεία δεκαπέντε (15) ημερών.
ζ) Σύμφωνα με το ανωτέρω σχετικό 6 σας γνωστοποιούμε ότι στο ΦΕΚ 271/Β/18-02-2011 δημοσιεύτηκε η υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3γ/οικ.3566/11-01-2011 Υπουργική Απόφαση που αφορά στην υπαγωγή της ουσίας:
· Mephedrone στον Πίνακα Α΄ της παρ.2 του άρθρου 1 του ν.3459/2006 περί ναρκωτικών.
Πέμπτη 11 Αυγούστου 2011
ΔΙΕΥΚΡΙΝΗΣΕΙΣ ΠΟΥ ΑΦΟΡΟΥΝ ΣΤΗΝ ΕΚΔΟΣΗ ΔΙΜΗΝΩΝ ΣΥΝΤΑΓΩΝ ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
Αριθ. Πρωτ. Γ55/851 08-08-2011
Όπως είναι γνωστό, σύμφωνα με το άρθρο 2 του Προεδρικού Διατάγματος 121/2008 μόνο οι ιατροί του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ έχουν τη δυνατότητα « να χορηγούν συνταγή με αγωγή διάρκειας έως και δύο ( 2) μηνών για παθήσεις της ειδικότητάς τους στους ασθενείς ασφαλισμένους του Ιδρύματος που πάσχουν από χρόνιες παθήσεις μόνο όταν ακολουθούν σταθερή θεραπευτική αγωγή». Ως εκ τούτου συμβεβλημένοι με τον ΟΠΑΔ ή τον ΟΑΕΕ ιατροί που συνταγογραφούν για ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ δεν έχουν το δικαίωμα έκδοσης δίμηνων συνταγών. Οι εν λόγω ιατροί (σύμφωνα πάντα με την κείμενη νομοθεσία) μπορούν να εκδίδουν:
- συνταγές μηνός ή
- επαναλαμβανόμενες συνταγές μόνο για παθήσεις της ειδικότητάς τους στους ασθενείς ασφαλισμένους που πάσχουν από χρόνιες παθήσεις και ακολουθούν σταθερή θεραπευτική αγωγή.
Επισημαίνεται ότι οι συμβεβλημένοι με τον ΟΠΑΔ ή τον ΟΑΕΕ ιατροί που συνταγογραφούν οφείλουν:
α) να εκδίδουν ηλεκτρονικές συνταγές και μόνο όταν το σύστημα της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης δεν λειτουργεί να εκδίδουν χειρόγραφες συνταγές
β) να ελέγχουν από το βιβλιάριο υγείας τυχόν προηγούμενη φαρμακευτική αγωγή για την ίδια νόσο (άρθρο 2 του Π.Δ. 121/08) και να συνταγογραφούν ιδιοσκευάσματα φαρμακευτικής δράσης σχετικής με την νόσο και μόνο για νοσήματα της ειδικότητάς τους.
Οι φαρμακοποιοί θα πρέπει να μην εκτελούν συνταγές δίμηνης διάρκειας που έχουν εκδοθεί από συμβεβλημένους ιατρούς με τον ΟΠΑΔ ή τον ΟΑΕΕ και να χορηγούν σε αυτές τις περιπτώσεις αγωγή που να αντιστοιχεί σε θεραπεία μηνός.
Όπως είναι γνωστό, σύμφωνα με το άρθρο 2 του Προεδρικού Διατάγματος 121/2008 μόνο οι ιατροί του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ έχουν τη δυνατότητα « να χορηγούν συνταγή με αγωγή διάρκειας έως και δύο ( 2) μηνών για παθήσεις της ειδικότητάς τους στους ασθενείς ασφαλισμένους του Ιδρύματος που πάσχουν από χρόνιες παθήσεις μόνο όταν ακολουθούν σταθερή θεραπευτική αγωγή». Ως εκ τούτου συμβεβλημένοι με τον ΟΠΑΔ ή τον ΟΑΕΕ ιατροί που συνταγογραφούν για ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ δεν έχουν το δικαίωμα έκδοσης δίμηνων συνταγών. Οι εν λόγω ιατροί (σύμφωνα πάντα με την κείμενη νομοθεσία) μπορούν να εκδίδουν:
- συνταγές μηνός ή
- επαναλαμβανόμενες συνταγές μόνο για παθήσεις της ειδικότητάς τους στους ασθενείς ασφαλισμένους που πάσχουν από χρόνιες παθήσεις και ακολουθούν σταθερή θεραπευτική αγωγή.
Επισημαίνεται ότι οι συμβεβλημένοι με τον ΟΠΑΔ ή τον ΟΑΕΕ ιατροί που συνταγογραφούν οφείλουν:
α) να εκδίδουν ηλεκτρονικές συνταγές και μόνο όταν το σύστημα της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης δεν λειτουργεί να εκδίδουν χειρόγραφες συνταγές
β) να ελέγχουν από το βιβλιάριο υγείας τυχόν προηγούμενη φαρμακευτική αγωγή για την ίδια νόσο (άρθρο 2 του Π.Δ. 121/08) και να συνταγογραφούν ιδιοσκευάσματα φαρμακευτικής δράσης σχετικής με την νόσο και μόνο για νοσήματα της ειδικότητάς τους.
Οι φαρμακοποιοί θα πρέπει να μην εκτελούν συνταγές δίμηνης διάρκειας που έχουν εκδοθεί από συμβεβλημένους ιατρούς με τον ΟΠΑΔ ή τον ΟΑΕΕ και να χορηγούν σε αυτές τις περιπτώσεις αγωγή που να αντιστοιχεί σε θεραπεία μηνός.
Τρίτη 2 Αυγούστου 2011
ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΑΝΑΛΩΣΙΜΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΠΑΣΧΟΝΤΕΣ ΑΠΟ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ
Θέτουμε υπόψη σας ότι προκειμένου να αποφευχθεί η ταλαιπωρία των ασφαλισμένων μας, επιτρέπεται η αναγραφή αναλώσιμου υγειονομικού υλικού στους πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ από ιατρούς συμβεβλημένους με τον ΟΠΑΔ, ΟΑΕΕ, και ιατρούς των Κέντρων Υγείας και των Περιφερειακών Ιατρείων.
Η αναγραφή τους θα γίνεται ως εξής:
Α) σε συνταγή ΙΚΑ-ΕΤΑΜ με αντιδιαβητική αγωγή (δισκία ή ινσουλίνη).
Β) σε συνταγή ΙΚΑ-ΕΤΑΜ εάν δεν υπάρχει αντιδιαβητική αγωγή (δισκία ή ινσουλίνη) με την προϋπόθεση:
α) να επισυνάπτεται στην συνταγή σχετική αιτιολογημένη γνωμάτευση από τον θεράποντα ιατρό στην οποία θα βεβαιώνεται ότι ο ασθενής υποβάλλεται σε αντιδιαβητική αγωγή και χρειάζεται το εν λόγω υλικό.
β) να υπάρχει καταχωρημένη αντιδιαβητική αγωγή στο βιβλιάριο υγείας του ασφαλισμένου και
Γ) σε γνωμάτευση του θεράποντα ιατρού η οποία θα θεωρείται από ελεγκτή ιατρό του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ της Μονάδας Υγείας της περιοχής του ιατρείου του και θα ενημερώνεται σχετικά και το βιβλιάριο ασθενείας του ασφαλισμένου.
Οι χορηγούμενες ποσότητες του αναλώσιμου υλικού στους πάσχοντες από σακχαρώδη Διαβήτη ορίζονται από το Γενικό έγγραφό μας με αριθμ.πρωτ.Γ55/768/14-5-2010 (βρίσκεται αναρτημένο στο site του IKA-ETAM www.ika.gr/ΕΓΚΥΚΛΙΟΙ/ Φαρμακευτική Δ/νση). Σε περίπτωση που η χορηγηθείσα ποσότητα υπερβαίνει την οριζόμενη θα πρέπει να αναφέρεται η έγκριση του Διαβητολογικού Κέντρου του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Οι Δ/ντές των Μονάδων Υγείας να μεριμνήσουν προκειμένου να χορηγηθεί ενυπόγραφα από ένα αντίγραφο του παρόντος, στους συμβεβλημένους ιατρούς με τον ΟΠΑΔ και τον ΟΑΕΕ που έχουν αποδεχθεί να εξυπηρετούν ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, και στους ιατρούς των Περιφερειακών Ιατρείων και των Κέντρων Υγείας κατά την παραλαβή των συνταγολογίων του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Η αναγραφή τους θα γίνεται ως εξής:
Α) σε συνταγή ΙΚΑ-ΕΤΑΜ με αντιδιαβητική αγωγή (δισκία ή ινσουλίνη).
Β) σε συνταγή ΙΚΑ-ΕΤΑΜ εάν δεν υπάρχει αντιδιαβητική αγωγή (δισκία ή ινσουλίνη) με την προϋπόθεση:
α) να επισυνάπτεται στην συνταγή σχετική αιτιολογημένη γνωμάτευση από τον θεράποντα ιατρό στην οποία θα βεβαιώνεται ότι ο ασθενής υποβάλλεται σε αντιδιαβητική αγωγή και χρειάζεται το εν λόγω υλικό.
β) να υπάρχει καταχωρημένη αντιδιαβητική αγωγή στο βιβλιάριο υγείας του ασφαλισμένου και
Γ) σε γνωμάτευση του θεράποντα ιατρού η οποία θα θεωρείται από ελεγκτή ιατρό του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ της Μονάδας Υγείας της περιοχής του ιατρείου του και θα ενημερώνεται σχετικά και το βιβλιάριο ασθενείας του ασφαλισμένου.
Οι χορηγούμενες ποσότητες του αναλώσιμου υλικού στους πάσχοντες από σακχαρώδη Διαβήτη ορίζονται από το Γενικό έγγραφό μας με αριθμ.πρωτ.Γ55/768/14-5-2010 (βρίσκεται αναρτημένο στο site του IKA-ETAM www.ika.gr/ΕΓΚΥΚΛΙΟΙ/ Φαρμακευτική Δ/νση). Σε περίπτωση που η χορηγηθείσα ποσότητα υπερβαίνει την οριζόμενη θα πρέπει να αναφέρεται η έγκριση του Διαβητολογικού Κέντρου του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Οι Δ/ντές των Μονάδων Υγείας να μεριμνήσουν προκειμένου να χορηγηθεί ενυπόγραφα από ένα αντίγραφο του παρόντος, στους συμβεβλημένους ιατρούς με τον ΟΠΑΔ και τον ΟΑΕΕ που έχουν αποδεχθεί να εξυπηρετούν ασφαλισμένους του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, και στους ιατρούς των Περιφερειακών Ιατρείων και των Κέντρων Υγείας κατά την παραλαβή των συνταγολογίων του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Τρίτη 31 Μαρτίου 2009
ΟΡΘΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ Π.Δ.121/08
ΘΕΜΑ:<<Παροχή διευκρινήσεων για την ορθή εφαρµογή των διατάξεων του Π.∆τος 121/08>>
Σχετικά: 1) « Το υπ .αριθ. Γ55/685/19-2-2009 Γενικό Έγγραφό µας»
2) « Το υπ. αριθ. Φ. 80000/2092/219/4-2-2009 έγγραφο του Υπουργείου Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας»
Σε συνέχεια των ανωτέρω σχετικών µε τα οποία παρέχονται διευκρινήσεις σχετικά µε την ορθή εφαρµογή των διατάξεων του Π.∆τος 121/08 µε το οποίο καθορίστηκαν οι υποχρεώσεις των ασφαλιστικών οργανισµών, των θεραπόντων και ελεγκτών ιατρών και των φαρµακοποιών και των σχετικών κυρώσεων, θα θέλαµε να επιστήσουµε την προσοχή σας στην πιστή εφαρµογή των ανωτέρω προκειµένου να αποφευχθούν περιπτώσεις ταλαιπωρίας των ασφαλισµένων και αδυναµίας εκτέλεσης συνταγών από τα φαρµακεία.
Συγκεκριµένα και σύµφωνα µε τις παρεχόµενες διευκρινήσεις, «ο θεράπων ιατρός υποχρεούται να συνταγογραφεί µία µονάδα (εµβαλλάγιο) ιδιοσκευάσµατος και µέχρι 2 εφόσον κρίνεται απολύτως αναγκαίο (άρθρο 2 παρ. θ).
Στην περίπτωση δε που αναγράφονται περισσότερα των δύο εµβαλλαγίων, είναι υποχρεωτική η αναγραφή του δοσολογικού σχήµατος, προκειµένου να αιτιολογηθεί η µεγαλύτερη ποσότητα.
Οι υπηρεσίες των ασφαλιστικών οργανισµών κατά τον έλεγχο των συνταγών, δεν θα πρέπει να περικόπτουν τις συνταγές που περιέχουν µέχρι δύο (2) εµβαλλάγια, επειδή δεν αναγράφεται επί της συνταγής το δοσολογικό σχήµα, θεωρώντας ότι δεν είναι ορθά συµπληρωµένη η συνταγή. Σε συνταγές όµως, που περιέχονται περισσότερα από δύο εµβαλλάγια και είναι απολύτως απαραίτητη η αιτιολόγηση αναγραφής µεγαλύτερης ποσότητας, η µη αναγραφή της δοσολογίας αποτελεί λόγο µη εξόφλησης της συνταγής.»
Παρακαλούµε για τις ενέργειες της αρµοδιότητάς σας, προκειµένου να λάβουν γνώση ενυπόγραφα οι ιατροί του Ιδρύµατος για την εφαρµογή των ανωτέρω.
Σχετικά: 1) « Το υπ .αριθ. Γ55/685/19-2-2009 Γενικό Έγγραφό µας»
2) « Το υπ. αριθ. Φ. 80000/2092/219/4-2-2009 έγγραφο του Υπουργείου Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας»
Σε συνέχεια των ανωτέρω σχετικών µε τα οποία παρέχονται διευκρινήσεις σχετικά µε την ορθή εφαρµογή των διατάξεων του Π.∆τος 121/08 µε το οποίο καθορίστηκαν οι υποχρεώσεις των ασφαλιστικών οργανισµών, των θεραπόντων και ελεγκτών ιατρών και των φαρµακοποιών και των σχετικών κυρώσεων, θα θέλαµε να επιστήσουµε την προσοχή σας στην πιστή εφαρµογή των ανωτέρω προκειµένου να αποφευχθούν περιπτώσεις ταλαιπωρίας των ασφαλισµένων και αδυναµίας εκτέλεσης συνταγών από τα φαρµακεία.
Συγκεκριµένα και σύµφωνα µε τις παρεχόµενες διευκρινήσεις, «ο θεράπων ιατρός υποχρεούται να συνταγογραφεί µία µονάδα (εµβαλλάγιο) ιδιοσκευάσµατος και µέχρι 2 εφόσον κρίνεται απολύτως αναγκαίο (άρθρο 2 παρ. θ).
Στην περίπτωση δε που αναγράφονται περισσότερα των δύο εµβαλλαγίων, είναι υποχρεωτική η αναγραφή του δοσολογικού σχήµατος, προκειµένου να αιτιολογηθεί η µεγαλύτερη ποσότητα.
Οι υπηρεσίες των ασφαλιστικών οργανισµών κατά τον έλεγχο των συνταγών, δεν θα πρέπει να περικόπτουν τις συνταγές που περιέχουν µέχρι δύο (2) εµβαλλάγια, επειδή δεν αναγράφεται επί της συνταγής το δοσολογικό σχήµα, θεωρώντας ότι δεν είναι ορθά συµπληρωµένη η συνταγή. Σε συνταγές όµως, που περιέχονται περισσότερα από δύο εµβαλλάγια και είναι απολύτως απαραίτητη η αιτιολόγηση αναγραφής µεγαλύτερης ποσότητας, η µη αναγραφή της δοσολογίας αποτελεί λόγο µη εξόφλησης της συνταγής.»
Παρακαλούµε για τις ενέργειες της αρµοδιότητάς σας, προκειµένου να λάβουν γνώση ενυπόγραφα οι ιατροί του Ιδρύµατος για την εφαρµογή των ανωτέρω.
Δευτέρα 30 Μαρτίου 2009
ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΒΙΤΑΜΙΝΩΝ ΓΙΑ ΩΧΡΟΠΑΘΕΙΑ
Αριθ. πρωτ. Γ55/687 23/03/2009
ΘΕΜΑ: «Σχετικά µε την απόδοση δαπάνης για την αγορά προϊόντων βιταµινών για ωχροπάθεια »
Με αφορµή συχνά ερωτήµατα ασφαλισµένων µας, Μονάδων Υγείας και Υποκαταστηµάτων του Ι.Κ.Α. αναφορικά µε την απόδοση δαπάνης για την αγορά των σκευασµάτων βιταµινών, που συστήνονται για την αντιµετώπιση της ωχροπάθειας (π.χ. OCUVITE, SYSTANE, VITALUX και τα όµοια τους), σας γνωρίζουµε ότι:
Τα εν λόγω περιστατικά δεν θα παραπέµπονται πλέον για γνωµοδότηση στην Ειδική Επιτροπή Φαρµάκων Εξωτερικού και υψηλού κόστους.
Η σχετική δαπάνη για την αγορά των σκευασµάτων βιταµινών, που συστήνονται για την αντιµετώπιση της ωχροπάθειας θα αποδίδεται στους ασφαλισµένους µας, από τις Υπηρεσίες Παροχών των Υποκαταστηµάτων.
Απαραίτητα δικαιολογητικά για την εν λόγω απόδοση δαπάνης είναι:
1.Ιατρική γνωµάτευση από τον θεράποντα ιατρό (οφθαλµίατρο) στην οποία θα αναφέρεται:
η πάθηση για την οποία συστήνεται η χορήγηση των σκευασµάτων
θα ορίζεται το χρονικό διάστηµα της εν λόγω αγωγής στην αναγκαία ποσότητα ανά µήνα.
2. Παραπεµπτικό από ιατρό του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ που θα αναφέρει το προτεινόµενο από το θεράποντα ιατρό προϊόν στην αναγκαία ποσότητα, ανά µήνα και
3. Απόδειξη που θα έχει εκδοθεί στο ονοµατεπώνυµο του ασφαλισµένου για την αγορά του
εν λόγω σκευάσµατος στην ποσότητα που ορίζεται στο παραπεµπτικό ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Για την αγορά του σκευάσµατος θα αποδίδεται το ποσό που αναφέρεται στις σχετικές αποδείξεις, αφαιρουµένων των νοµίµων κρατήσεων (συµµετοχή 25%).
ΘΕΜΑ: «Σχετικά µε την απόδοση δαπάνης για την αγορά προϊόντων βιταµινών για ωχροπάθεια »
Με αφορµή συχνά ερωτήµατα ασφαλισµένων µας, Μονάδων Υγείας και Υποκαταστηµάτων του Ι.Κ.Α. αναφορικά µε την απόδοση δαπάνης για την αγορά των σκευασµάτων βιταµινών, που συστήνονται για την αντιµετώπιση της ωχροπάθειας (π.χ. OCUVITE, SYSTANE, VITALUX και τα όµοια τους), σας γνωρίζουµε ότι:
Τα εν λόγω περιστατικά δεν θα παραπέµπονται πλέον για γνωµοδότηση στην Ειδική Επιτροπή Φαρµάκων Εξωτερικού και υψηλού κόστους.
Η σχετική δαπάνη για την αγορά των σκευασµάτων βιταµινών, που συστήνονται για την αντιµετώπιση της ωχροπάθειας θα αποδίδεται στους ασφαλισµένους µας, από τις Υπηρεσίες Παροχών των Υποκαταστηµάτων.
Απαραίτητα δικαιολογητικά για την εν λόγω απόδοση δαπάνης είναι:
1.Ιατρική γνωµάτευση από τον θεράποντα ιατρό (οφθαλµίατρο) στην οποία θα αναφέρεται:
η πάθηση για την οποία συστήνεται η χορήγηση των σκευασµάτων
θα ορίζεται το χρονικό διάστηµα της εν λόγω αγωγής στην αναγκαία ποσότητα ανά µήνα.
2. Παραπεµπτικό από ιατρό του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ που θα αναφέρει το προτεινόµενο από το θεράποντα ιατρό προϊόν στην αναγκαία ποσότητα, ανά µήνα και
3. Απόδειξη που θα έχει εκδοθεί στο ονοµατεπώνυµο του ασφαλισµένου για την αγορά του
εν λόγω σκευάσµατος στην ποσότητα που ορίζεται στο παραπεµπτικό ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.
Για την αγορά του σκευάσµατος θα αποδίδεται το ποσό που αναφέρεται στις σχετικές αποδείξεις, αφαιρουµένων των νοµίµων κρατήσεων (συµµετοχή 25%).
Εγγραφή σε:
Σχόλια (Atom)